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河南省中泰药业有限公司企业介绍

  我公司组建于1977年,是全军专业研发和生产血液制品的基地之一,1990年被国家卫生部批准为首批血液制品定点生产单位,1997年被国家批准为首批定点生产蛇毒药品的厂家,1998年血液制品车间首批通过SDA的GMP认证,2000年冻干粉针剂车间通过SDA的GMP认证。公司科研生产用房30000多平方米,员工260名,大专以上学历的占75%,具有与两大GMP车间相适应、80%是从德国美国进口、先进的生产和检验设备。我公司作为血液制品和生化药品的专业研究机构,已有二十多年的历史,始终把质量第一作为企业的最高追求,把人民用药安全看作重于泰山,把严格按GMP管理作为企业发展的保证,曾连续多年被济南军区授予先进企业称号,所研发的成果多次获得全军科学技术进步奖和国家发明专利。公司具有一支强劲稳定的人才队伍,硕士生5名,本科生52名,每年都有2~3个新品种拿到国家SDA的生产批准文号。具有符合GLP的科学研究实验室和符合SPF级的实验动物中心,是集科、工、贸为一体的现代制药企业。现主要产品有人血白蛋白、静注免疫球蛋白、肌注免疫球蛋白、人乙型肝炎免疫球蛋白、降纤酶、科博肽、凝血酶、转移因子、胸腺肽等。

  我公司原料血浆的供应基地是在山东鲁西南、西北地区,该地区经济、文化相对落后,人口流动性小,献血员队伍非常稳定,给献血员的免疫提供了相当便利的条件,有效的保证了原料血浆的质量。

  目前我公司科研形势喜人,原料供应充足,生产情况正常,产品质量稳定,市场反映优良;管理上已经基本实现网络化,各种规章制度健全;各项工作呈现良性发展势头,年产值1.5亿元。公司的全体员工愿用真诚和勤劳,以百倍的努力致力于中国医药事业的发展。

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