一、公司基本情况:
桂林华信制药有限公司始建于2004年3月,于2005年6月29日正式注册成立,现注册资金为壹仟贰佰玖拾捌万元人民币。公司地处山青水秀的桂林市郊灵川县城,拥有符合制药要求的良好周边环境,现占地面积5,000平方米,固定资产投入约2,800万元人民币,建有3,435平方米符合制药行业要求的厂房及2,270平方米的质量检验、仓储及办公场所。
公司现有员工66人,其中,高级、中级以及专业技术人员占公司人员比例84.85%。公司拥有完善的经营生产管理组织机构,设有技术开发部、质量管理部等七个部门和原料药、软膏、固体制剂三个生产车间。
公司实施人性化与制度规范化相结合的管理思路,恪守“团结协作、讲究效率、开拓进取、追求卓越”的经营理念,视人才为企业最重要的资源,视员工为企业最宝贵的财富和战略合作伙伴。在用人标准及人才引进上,主张“任人唯贤”、“德才并举”;在人才使用上,主张“人尽其才、才尽其用”,充分发挥员工的个人潜能。同时,形成了“能者上、庸者下”的良好的人才选拔与晋升机制;在激励机制上,强调将员工个人利益与公司利益、眼前利益与长远利益有机结合,有一套完整的绩效管理体系,严格根据个人能力及绩效结果决定员工个人待遇、晋升,充分激发每一名员工的积极性、主动性和创造性。
二、产品及生产经营状况
公司有明确的生产经营目标和计划,主要生产片剂、胶囊、软膏及原料药等剂型,年生产能力:固体制剂5亿片(粒)、原料药50吨、软膏1500万支。公司现已拥有兰索拉唑原料药、奥美拉唑原料药、奥美拉唑钠原料药、磷霉素氨丁三醇原料药、潘托拉唑钠原料药、复方酮康唑乳膏、环吡酮胺乳膏等8个产品批文,其中,兰索拉唑、奥美拉唑等产品都是技术含量和产品附加值较高的药品。目前,公司正在申报缬沙坦分散片、尼美舒利片等13个产品批文。2005年12月,软膏车间通过激素类和非激素类两条生产线的GMP认证,原料药车间通过兰索拉唑原料药的GMP认证。2006年12月又通过了奥美拉唑、奥美拉唑钠、磷霉素氨丁三醇三个原料药GMP现场检查。
公司现已完成了所有硬件设施的安装和改造,按照GMP的要求,制定了完善的各项管理制度、质量保证制度、工艺操作规程及工作标准;环保、消防等安全生产的基础设施完善齐全,使用及储存剧毒化学品评估已于2006年7月认证合格。公司已经具备保证生产产品质量达标、安全生产、销售的各种软、硬环境及条件。
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