重庆凯林制药有限公司是由上海复星医药（集团）股份有限公司与重庆医药工业研究院合资建立的。2002年，被重庆市政府授予"高新技术企业"称号。
我司占地约110,000平方米，拥有符合ICH和CGMP要求的原料药及制剂药生产厂房，主要从事化学原料药、注射剂、片剂、胶囊、颗粒剂及医药中间体的生产和销售。新建的原料药新厂占地约70,000平方米。
我司现有员工200多人，其中37％为具有高等学历的专业人才。生产、质控、研发和市场等关键职位均由执业药师担任。
我司长期致力于全球市场的开拓发展，主要原料药产品90％销往美国及欧洲市场。目前我司的制剂产品主要在国内市场，也正在和一些欧美公司合作，准备通过国外药政机构的认证。
我司严格按ICH和CGMP管理整个生产流程，且建立和执行着一套严格的质控体系。我司持续地引进科学的管理和先进的技术，并严格按SOP执行。大多数为欧美进口的先进仪器，用于管理和控制整个生产过程，以确保产品符合并超过国内外质量标准。我司所有的原料药和制剂车间均通过国内GMP认证，其中我们的主导产品还分别获得了美国联邦食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品质量管理理事会（EDQM）、加拿大治疗产品局（TPD）的认证批准。到2004年底，我们在9个国家或区域获得了近20个DMF号。
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